Προσθήκη σχολίου (53 σχόλια)

Ορόσημο στην καταπολέμηση του HIV επιτυγχάνεται με την έγκριση του lenacapavir, του πρώτου φαρμάκου που προσφέρει σχεδόν 100% προστασία με ενέσεις που χορηγούνται δύο φορές τον χρόνο.

Το φάρμακο αναμένεται να σώσει εκατομμύρια ζωές παγκοσμίως, καθώς οι κατασκευαστές του εξασφαλίζουν προσιτή πρόσβαση τόσο στις ΗΠΑ όσο και σε άλλες χώρες.

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το νέο φάρμακο lenacapavir – με την εμπορική ονομασία Yeztugo – που ανήκει στην κατηγορία των αναστολέων καψιδίου, προσφέροντας σχεδόν 100% προστασία κατά της μόλυνσης από HIV, η οποία προσβάλλει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως.

Το 2024, το επιστημονικό περιοδικό Science ονόμασε το lenacapavir ως την "Πρωτοποριακή Εφεύρεση της Χρονιάς". Η προφύλαξη πριν από την έκθεση (PrEP) παρέχει σε HIV-αρνητικά άτομα περίπου 99% προστασία από τη μετάδοση του ιού μέσω σεξουαλικής επαφής.

Το lenacapavir είναι ένας αναστολέας καψιδίου. Στον ιό HIV τύπου 1 (HIV-1), το καψίδιο είναι ένα πρωτεϊνικό περίβλημα που προστατεύει το γενετικό υλικό του ιού και είναι κρίσιμο για τη μεταφορά του στο κύτταρο-ξενιστή. Το lenacapavir σταματά αυτή τη διαδικασία.

"Αυτή είναι μια ιστορική μέρα στον πολυετή αγώνα κατά του HIV," δήλωσε ο Daniel O'Day, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Gilead Sciences μετά την έγκριση από τον FDA. "Το Yeztugo είναι μία από τις σημαντικότερες επιστημονικές ανακαλύψεις της εποχής μας και προσφέρει μια πραγματική ευκαιρία να βοηθήσουμε στον τερματισμό της επιδημίας του HIV."

Το 2022, το lenacapavir εγκρίθηκε – με την εμπορική ονομασία Sunlenca – για τη θεραπεία του HIV σε ήδη μολυσμένους ασθενείς, αλλά η ανάπτυξη ενός φαρμάκου μακράς δράσης για την πρόληψη ήταν πολύ πιο δύσκολη.

"Το Yeztugo θα μπορούσε να είναι η μετασχηματιστική επιλογή PrEP που περιμέναμε – προσφέροντας τη δυνατότητα να ενισχύσει την υιοθέτηση του PrEP και να προσθέσει ένα ισχυρό νέο εργαλείο στην αποστολή μας για τον τερματισμό της επιδημίας του HIV," δήλωσε ο Carlos del Rio, Καθηγητής Ιατρικής στο Τμήμα Λοιμωδών Νοσημάτων του Πανεπιστημίου Emory.

Η Gilead έχει υποβάλει αιτήσεις για έγκριση σε αρχές της Αυστραλίας, της Βραζιλίας, του Καναδά, της Νότιας Αφρικής και της Ελβετίας, με πρόσθετες αιτήσεις για την Αργεντινή, το Μεξικό και το Περού. Η εταιρεία έχει επίσης λάβει μέτρα για να διασφαλίσει ότι το Yeztugo είναι οικονομικά προσιτό.

Νωρίτερα αυτό το μήνα, η Gilead ανακοίνωσε συνεργασία με το Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, της Φυματίωσης και της Ελονοσίας για την προμήθεια επαρκούς ποσότητας του φαρμάκου ώστε να καλύψει έως και δύο εκατομμύρια ανθρώπους σε τρία χρόνια σε χώρες που υποστηρίζονται από το Παγκόσμιο Ταμείο, χωρίς κέρδος για τη φαρμακευτική εταιρεία.

"Η συμφωνία μεταξύ της Gilead Sciences και του Παγκόσμιου Ταμείου βασίζεται στην κοινή μας πρόθεση να ωφελήσουμε όσο το δυνατόν περισσότερους ανθρώπους, όσο το δυνατόν γρηγορότερα με αυτήν την καινοτομία στην πρόληψη του HIV," δήλωσε ο Daniel O'Day.

"Αυτή δεν είναι απλώς μια επιστημονική ανακάλυψη – είναι ένα παιχνίδι που αλλάζει τα δεδομένα για το HIV/AIDS," δήλωσε ο Peter Sands, Εκτελεστικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Ταμείου. "Για πρώτη φορά, έχουμε ένα εργαλείο που μπορεί να αλλάξει θεμελιωδώς την τροχιά της επιδημίας του HIV – αλλά μόνο αν το διαθέσουμε στους ανθρώπους που το χρειάζονται περισσότερο."

  • Like 44
  • Thanks 9
  • Sad 1